15.06.2018. Евразийская экономическая комиссия (ЕЭК) помогла производителям БАД отстоять свои права
К информационному содержанию этикеток биологически активных добавок к пище (БАД), реализуемых в Российской Федерации, не должны предъявляться дополнительные требования национальных законодательств сверх тех, что предусмотрены техническими регламентами Евразийского экономического союза (ЕврАзЭС).
Требования к оформлению и содержанию этикетки на БАД: http://www.registrbad.ru/bad/laws.php?id=52
- надпись «Биологически активная добавка к пище»;
- название БАД к пище; надпись «Не является лекарством»;
- ингредиентный состав вместе со вспомогательными компонентами;
- форма выпуска и упаковка; область применения, с указанием того, источником каких пищевых биологически активных веществ является БАД;
- процент от адекватного уровня потребления; дозировка;
- рекомендации по применению;
- противопоказания;
- условия хранения, срок годности;
- сведения о реализации в аптечных учреждениях и специализированных магазинах или отделах магазинов по продаже диетических продуктов;
- номер технических условий (для отечественных БАД);
- название изготовителя и его юридический адрес (для импортируемых в РФ продуктов страна происхождения и фирма изготовитель);
- номер и дата выдачи свидетельства о государственной регистрации;
- реквизиты и контактный телефон организации, уполномоченной принимать претензии от потребителей.
Ряд производителей обратились в Комиссию с просьбой «поставить точку» в споре с контролирующими оборот БАД государственными органами, так как спорная ситуация вела к возникновению барьера в деловых отношениях на рынке БАД.
Согласно представленной информации, во многих городах и населенных пунктах России территориальные подразделения Роспотребнадзора штрафовали аптечные учреждения за отсутствие на этикетках БАД номеров технических условий и свидетельства государственной регистрации, соответствующая информация должна быть представлена согласно российским Санитарным правилам и нормам. При этом продукция изымалась из обращения, хотя БАД соответствовали требованиям технических регламентов Таможенного союза.
Специалисты ЕЭК заявили, что выпускаемые в обращение на территории стран ЕврАзЭС биологически активные добавки к пище должны соответствовать техническим регламентам Союза и дополнительные требования к ним предъявляться национальным законодательством не могут. С мнением бизнеса и Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) согласились и представители Роспотребнадзора, присутствующие на совещании, организованном Департаментом функционирования внутренних рынков ЕЭК https://barriers.eaeunion.org
